जीन क्लोनिंग क्या है?
जीन क्लोनिंग एक जैव प्रौद्योगिकी (Biotechnology) प्रक्रिया है जिसमें किसी विशेष डीएनए अंश (जीन) को अलग करके उसकी अनेक प्रतियां (कॉपीज़) बनाई जाती हैं। यह तकनीक चिकित्सा, कृषि और वैज्ञानिक अनुसंधान में बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।
जीन क्लोनिंग की प्रक्रिया
जीन क्लोनिंग मुख्य रूप से चार चरणों में पूरी होती है:
1. डीएनए का निष्कर्षण और लक्षित जीन को अलग करना
- सबसे पहले, जिस जीन को क्लोन करना है उसे किसी जीव (बैक्टीरिया, पौधे, या पशु) के डीएनए से अलग किया जाता है।
- इसके लिए रिस्ट्रिक्शन एंजाइम्स (Restriction Enzymes) का उपयोग किया जाता है, जो डीएनए को काटने में मदद करते हैं।
2. जीन को वाहक डीएनए (Vector DNA) में जोड़ना
- एक वाहक डीएनए (Vector DNA) का उपयोग किया जाता है, जो आमतौर पर एक प्लास्मिड (Plasmid) होता है।
- इस प्लास्मिड में लक्षित जीन को लिगेज़ एंजाइम (Ligase Enzyme) की मदद से जोड़ा जाता है।
- यह प्रक्रिया रिकॉम्बिनेंट डीएनए तकनीक (Recombinant DNA Technology) कहलाती है।
3. बैक्टीरिया में प्रवेश कराना (Transformation Process)
- अब रिकॉम्बिनेंट डीएनए को बैक्टीरिया (जैसे E. coli) के अंदर डाला जाता है।
- जब बैक्टीरिया विभाजित होता है, तो वह लक्षित जीन की कई प्रतियां बनाता है।
4. क्लोन की पहचान और शुद्धिकरण (Screening & Purification)
- सफल क्लोनिंग हुए बैक्टीरिया की पहचान एंटीबायोटिक प्रतिरोध परीक्षण (Antibiotic Resistance Test) या मार्कर जीन (Marker Gene) की मदद से की जाती है।
- इसके बाद इन क्लोन किए गए जीन का उपयोग चिकित्सा, कृषि और अनुसंधान में किया जाता है।
जीन क्लोनिंग का इतिहास
जीन क्लोनिंग का विकास 20वीं शताब्दी में हुआ और यह आधुनिक जैव प्रौद्योगिकी (Biotechnology) की नींव बनी। इसकी शुरुआत डीएनए संरचना की खोज से लेकर रिकॉम्बिनेंट डीएनए तकनीक के विकास तक कई महत्वपूर्ण खोजों पर आधारित है।
महत्वपूर्ण घटनाएँ और विकास
1. डीएनए की संरचना की खोज (1953)
- जेम्स वॉटसन (James Watson) और फ्रांसिस क्रिक (Francis Crick) ने डीएनए की डबल हेलिक्स संरचना की खोज की।
- इससे यह समझने में मदद मिली कि जीन कैसे कार्य करता है और उसकी नकल कैसे होती है।
2. पहली बार बैक्टीरियल क्लोनिंग (1972-73)
- पॉल बर्ग (Paul Berg) ने रिकॉम्बिनेंट डीएनए तकनीक (Recombinant DNA Technology) विकसित की।
- उन्होंने एक वायरस और बैक्टीरिया के डीएनए को जोड़कर पहली संयुक्त डीएनए अणु (Recombinant DNA Molecule) बनाए।
- यह जीन क्लोनिंग की शुरुआत थी।
3. पहली बार जीवित कोशिका में जीन क्लोनिंग (1973)
- हर्बर्ट बॉयर (Herbert Boyer) और स्टेनली कोहेन (Stanley Cohen) ने पहली बार प्लास्मिड (Plasmid) का उपयोग करके बैक्टीरिया में जीन क्लोनिंग की।
- उन्होंने एक जीवाणु (Bacteria) में विदेशी डीएनए डालकर उसे सफलतापूर्वक क्लोन किया।
- इससे यह साबित हुआ कि किसी भी जीन को प्रयोगशाला में क्लोन किया जा सकता है।
4. मानव जीन क्लोनिंग और चिकित्सा में उपयोग (1980s-1990s)
- 1982 में पहली बार इंसुलिन (Insulin) के उत्पादन के लिए जीन क्लोनिंग का उपयोग किया गया।
- 1983 में पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (PCR) तकनीक विकसित हुई, जिससे डीएनए के छोटे-छोटे टुकड़ों को तेजी से क्लोन करना संभव हुआ।
- 1990 में मानव जीनोम परियोजना (Human Genome Project) शुरू हुई, जिसने पूरे मानव डीएनए को समझने में मदद की।
5. क्लोनिंग तकनीक और "डॉली" भेड़ (1996)
- डॉली भेड़ (Dolly the Sheep) को समरसेट (Scotland) के वैज्ञानिकों ने सोमैटिक सेल क्लोनिंग (Somatic Cell Cloning) तकनीक से बनाया।
- यह पहली बार था जब किसी स्तनधारी जीव को क्लोन किया गया।
- इससे यह सिद्ध हुआ कि पूर्ण जीवों को भी क्लोन किया जा सकता है।
कोई टिप्पणी नहीं:
एक टिप्पणी भेजें